先天性巨结肠（无神经节细胞症）是小儿外科最常见的消化道畸形之一，以便秘为特点，病变肠段神经节细胞缺失，发生率较高，约1：5000，男稍高于女，有家族性发病倾向，近10年来，随手术技术的改进及围手术期监护、治疗水平的迅速提高，病死率明显下降。在我国众多大中城市都普遍可以开展此类手术。
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先天性巨结肠是一种什么疾病
侯大为
北京儿童医院
先天性巨结肠是一种什么疾病
侯大为 主任医师 北京儿童医院 新生儿科
【专家解读】先天性巨结肠（无神经节细胞症）是小儿外科最常见的消化道畸形之一，以便秘为特点，病变肠段神经节细胞缺失，发生率较高。
侯大为 主任医师
北京儿童医院 新生儿科
擅长： 新生儿外科的各种疾病的诊断与治疗，如先天性食管闭锁和气管食管瘘、先天性膈疝、先天性肥厚性幽门狭窄、各种十二指肠梗阻、肠闭锁和肠狭窄、先天性巨结肠、肛门直肠畸形及胆道畸形和各类腹腔镜微创手术等。
简介： 基础外科新生儿专业主任医师、基础外科急症专业主任，长期从事新生儿外科工作，积累了丰富的临床经验，在危重病人的抢救和疑难病例的诊治方面有独到的能力。
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